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NOx一直是燃煤机组运行过程中所关注的重要污染物,国家和电力行业也分别出台了逐渐严格的燃煤机组NOx排放限值。在机组调峰过程中的NOx排放方面,张双平等[10]采用可支持热力系统网络级仿真的GSE软件,搭建了某660 MW超临界机组模型,对该机组的稳态变工况特性进行了模拟研究,得到SCR脱硝效率随负荷变化曲线如图1(a)所示。在机组负荷从50%THA升高至BMRC(Boiler Maximum Continue Rate)工况过程中,由于SCR催化剂活性受温度影响,机组在升负荷过程中的SCR反应温度逐渐升高,使得催化剂的活性增强,对应脱硝效率由78.90%升高至86.98%。针对300 MW及600 MW燃煤机组,董玉亮等[11]基于运行数据分析,获得了两个机组在启动、正常调峰(50%~100%额定负荷)和深度调峰(30%~50%额定负荷)阶段的NOx排放特性,并定义了净烟气NOx排放因子
$ {E}_{INOx} $ =$ {Q}_{snd}{C}_{NOx} $ /$ {P}_{el} $ ,其中,$ {Q}_{snd} $ 为标态下干烟气排放量,$ {C}_{NOx}\mathrm{为} $ 净烟气NOx浓度,$ {P}_{el}\mathrm{为}\mathrm{机}\mathrm{组}\mathrm{电}\mathrm{功}\mathrm{率} $ 。在机组启动和运行调峰阶段,两台机组的净烟气NOx排放因子$ {E}_{INOx} $ 随负荷的变化关系分别如图1(b)和1(c)所示,图中给出了负荷变化对NOx排放的影响规律,并对比了机组启动与调峰阶段的NOx排放情况。其中,由于机组自身特性及运行参数存在小幅波动,使数据分布呈现一定的离散化。可见,两台机组的NOx排放因子随负荷变化规律大体接近。在300 MW和600 MW机组下,35%负荷时的NOx排放因子比100%负荷时分别提高了10%和100%附近。并且,两台机组分别在85%负荷和65%负荷时,NOx排放因子达到了最低值。此外,根据图中拟合曲线可以看出,机组启动阶段的NOx排放因子要远大于调峰运行阶段。分析原因主要是由于低负荷运行阶段下脱硝装置的工作效率要低于满负荷运行。 -
在SOx排放方面,SOx主要包括SO2和SO3两大类。在SO2研究方面,以采用石灰石–石膏法脱硫技术的亚临界300 MW和亚临界600 MW机组为对象,董玉亮等[11]研究获得了两台机组在启动、正常调峰和深度调峰阶段的SO2排放特性,并定义了净烟气SO2排放因子
$ {E}_{ISO2} $ =$ {Q}_{snd}{C}_{SOx} $ /$ {P}_{el} $ ,其中,$ {Q}_{snd} $ 为标态下干烟气排放量,$ {C}_{SO2}\mathrm{为} $ 净烟气SO2浓度,$ {P}_{el} $ 为机组电功率。在机组启动和运行调峰阶段,两台机组的净烟气SO2排放因子$ {E}_{ISO2} $ 随负荷的变化关系分别如图2(a)和2(b)所示。可以看出,随着机组负荷率的降低,SO2排放因子稍有下降,其排放规律符合SO2排放因子的定义,SO2排放因子与机组功率呈正相关,且启动阶段的SO2排放因子较调峰阶段略小。图 2 燃煤机组变负荷对脱硫效率的影响
Figure 2. Effect of variable load on desulfurization efficiency of coal-fired units
聚焦于中小型的循环流化床锅炉(Circulating Fluidized Bed, CFB),洪方明[12]通过对3台150 t/h CFB锅炉的运行数据对比,分析了CFB锅炉常用的两种脱硫技术性能,获得了不同工况下炉内添加石灰石脱硫和石灰石–石膏湿法脱硫两类技术的脱硫效率。研究得到炉内脱硫效率约在50%~60%,能够有效降低硫排放,并缓解对低低温省煤器的腐蚀问题。而在除尘器尾部安装WFGD情况下,脱硫效率能够达到96.5%~99.1%,对应SO2排放浓度小于20 mg/m3。图2(c)对比了不同负荷下两种方法的脱硫效率变化趋势,可见,随着锅炉负荷的升高,两者脱硫效率均有小幅提升。相比之下,WFGD的整体脱硫效率及提升趋势更为显著。
在SO3研究方面,李文华等[13]针对采用低低温静电除尘器(Low-low Temperature Electrostatic Precipitator, LLT-ESP)+烟气脱硫技术(Flue Gas Desulfurization, FGD)+湿式静电除尘器(Wet Electrostatic Precipitator, WESP) 超低排放路线的某660 MW燃煤机组,研究了负荷变化对SO3浓度的影响,其变化规律如图3所示。可见,随着负荷的升高,不同位置的SO3浓度均呈现出逐渐增大的趋势。这可归因于增大锅炉负荷后烟温升高,促进越来越多的SO2转化为SO3。因此,在机组升负荷过程中,应尤其注意SO3的生成问题。目前,针对变负荷下SO3排放特性研究的文献报道较少,有待后续的深入研究。
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电力及化工企业的烟(废)气排放中常含有VOCs挥发性有机物,其直接排放将对环境及人体健康造成较大危害。聚焦于多种典型VOCs排放情况,史晓宏等[14]对某电厂300 MW亚临界燃煤机组烟气中的VOCs进行全流程浓度监测,研究分析了选择性催化还原脱硝、静电除尘和湿法脱硫等污染物治理设备对VOCs浓度的协同控制规律。图4给出了该机组典型VOCs的质量浓度变化情况。由图中可见,烟气流首先经过SCR脱硝装置的协同处理后,VOCs质量浓度产生了明显下降,而后,剩余的VOCs依次流入ESP和FGD装置内,由于烟气温度进一步下降导致部分VOCs冷凝或溶于脱硫废水,使VOCs的总排放量进一步降低。同时可见,在SCR前端,100%负荷下的VOCs浓度要高于50%负荷下2~3倍。分析原因是燃煤机组低负荷运行时,烟气流速较低使VOCs在炉内滞留时间延长,参与燃烧反应的时间增加,从而降低了VOCs排放量。
表1详细给出了该燃煤机组变负荷下的典型VOCs质量浓度[14]。可知,在50%负荷条件下,SCR入口端的烟气中苯、甲苯及苯甲醛浓度分别为127.4 μg/m3、39.2 μg/m3和22.8 μg/m3。经污染物治理设备的协同处理后,其脱除效率能够分别达到95.9%、95.2%和74.4%。当运行负荷升高至100%时,SCR入口端的烟气中苯、甲苯及苯甲醛浓度分别升高至437.3 μg/m3、73.5 μg/m3和60.4 μg/m3,说明烟气中的有机污染物浓度随着燃煤机组运行负荷的增加而大幅升高。相比于50%负荷运行,100%负荷条件下WFGD后端的苯、甲苯和苯甲醛排放浓度有部分提升。但经过已有污染物治理设备的协同脱除作用,100%负荷下对以上三种污染物的脱除效率与50%负荷条件下接近,并且其余9种VOCs的脱除效率均能够保持在40%~99%之间,排放浓度均远低于我国目前的工业源废气VOCs排放标准限值[14]。
表 1 300 MW燃煤机组典型VOCs质量浓度分布
Table 1. Typical VOCs mass concentration distribution of a 300MW coal-fired unit
μg/m3 项目 50%负荷 100%负荷 SCR前 ESP前 FGD前 FGD后 脱除效率 SCR前 ESP前 FGD前 FGD后 脱除效率 正己烷 17.05 0.82 2.08 — — 6.20 0.27 0.35 0.56 90.97% 乙酸乙酯 1.19 0.59 3.96 0.65 45.38% — 0.10 0.17 0.13 — 苯 127.43 10.38 6.21 5.18 95.94% 437.28 48.54 32.47 19.59 95.52% 正庚烷 3.33 0.07 0.23 0.08 97.60% 4.71 0.05 0.03 0.05 98.94% 甲苯 39.30 0.65 1.48 1.88 95.22% 73.53 0.66 0.56 1.57 97.86% 乙苯 7.17 0.23 0.58 0.52 92.75% 7.87 0.14 0.12 0.2 97.46% 对/间二甲苯 3.96 0.30 0.70 0.68 82.83% 4.03 0.19 0.15 0.26 93.55% 苯甲醛 22.81 5.57 5.56 5.84 74.40% 60.44 9.09 11.19 8.84 85.37% 苯乙烯 2.59 0.34 0.67 0.45 82.63% 3.82 0.14 0.13 0.23 93.98% 邻二甲苯 6.89 0.27 0.65 0.60 91.29% 6.10 0.16 0.13 0.22 96.39% 2-壬酮 0.18 0.29 0.28 0.43 −138.89% 0.20 0.13 0.11 0.12 40.00% 十二烯 1.34 0.54 0.19 0.18 86.57% 0.74 0.11 0.05 0.24 67.57% 合计 233.24 20.05 22.59 16.49 92.93% 604.92 59.58 45.46 32.02 94.71% 注:—表示低于检出限 -
煤炭燃烧过程中产生的重金属也是一种主要大气污染物,重金属污染物主要包括Hg、Cd、Pb、Cr和As等元素[15]。其中,汞是一种具有剧毒且易挥发的污染物,对环境和人体健康危害极大,国家标准规定燃煤电厂汞及其化合物的排放浓度应控制在30 μg/m3以内[16]。目前,重金属污染物排放的相关研究,主要以汞的排放特性及控制策略研究为主。研究表明,燃煤烟气中的汞形态主要为气态氧化汞和气态单质汞,气态氧化汞约占80%,而颗粒态汞的占比较少。针对采用SCR+WFGD+ESP技术路线的3台典型超低排放燃煤火电机组,孟磊[17]测试了烟气污染物中气态单质汞、氧化汞以及颗粒汞的排放特征,并研究了各类污染物排放控制设备(SCR脱硝技术、淋喷空塔+高效除雾器型脱硫塔、静电除尘器)对各类汞的协同脱除效果。测试过程中,采用安大略法分别对SCR前后和WFGD前后的烟气进行取样、恢复、消解等处理,并使用全自动测汞仪(Hydra AA)对消解后烟气中的汞含量进行分析。同时,针对WFGD中的新鲜浆液、脱硫废水及脱硫石膏,采用原子荧光分光光度计检测液体样品中的汞含量。测量得到锅炉最大连续蒸发量分别在54%、57%和75%,三种工况下汞的脱除效果如图5(a)所示。根据孟磊的研究可以得出,各类污染物控制设备均能够对汞的脱除起到不同程度的作用,其中,SCR可以协同氧化烟气中的单质汞,也就是经SCR脱硝装置后,由于催化剂对单质汞具有氧化作用,使气态氧化汞的占比增加。而ESP能够对烟气中的颗粒汞进行脱除,WFGD能够很好地脱除烟气中的氧化汞。并且,随着机组负荷的降低,汞的排放浓度也呈明显降低的趋势。
图 5 燃煤机组变负荷运行对汞排放浓度的影响
Figure 5. Effect of variable load on mercury emission concentration of coal-fired units
针对某1 000 MW超超临界燃煤机组,张翼等[16]同样使用了安大略取样分析方法测定了烟气中的汞含量,并利用全自动测汞仪对废液中的汞含量进行分析。经测试得到45%负荷和100%负荷下的汞脱除效率如图5(b)所示。100%负荷下ESP对汞的脱除效率为82.32%,远大于45%负荷下的59.09%,分析原因是100%负荷下SCR对汞的氧化率要远高于45%负荷下的氧化率。而在ESP后,45%负荷下的汞脱除效率要整体高于100%负荷,这主要归因于二价汞易溶于水,在经过WFGD和WESP后,高湿环境下促进了对二价汞的脱除。此外,可以看到图5(b)中出现一处负值点,这可能是由于高电压使汞再次释放到烟气中或烟气中汞含量少,使测量存在一定误差。
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在燃煤颗粒物核化机制方面,王翔等[18]研究了尾部湿烟气中颗粒物的核化机制,得到烟气中粒径大于2 μm的颗粒浓度对核化速率影响显著,为低低温电除尘器优化设计提供了一定的理论支撑。在燃煤机组实际运行中的颗粒物排放方面,翁卫国等[19]对某电厂1 000 MW燃煤机组的颗粒物排放情况进行监测,获得了不同负荷下静电除尘器和脱硫塔的除尘效率。该机组采用了四电场静电除尘器和双托盘石灰石–石膏湿法脱硫技术。颗粒物测试过程中采用烟尘取样仪测试除尘器入口烟气中的颗粒物含量,使用PM10撞击器测试除尘器出口及脱硫塔出口烟气中的颗粒物分级质量浓度。图6(a)为测量得到的不同负荷下除尘效率。可见,不同负荷下静电除尘器均能实现较优的颗粒捕集效果,但是总除尘效率随着机组负荷的下降略有上升。锅炉负荷变化对除尘效率的影响主要体现在由于负荷下降后,烟气流量及对应流速发生较大幅度的下降,增加了颗粒物在除尘器内的停留时间,从而提高了对颗粒物的捕集效果。由图6(a)中脱硫塔的除尘效率曲线可见,机组负荷在50%到100%间,脱硫塔能够达到42.6%~49.3%的除尘效率,并且在机组负荷下降过程中,除尘效率呈明显增加趋势。脱硫塔除尘效率的增加原因与静电除尘器类似,主要是由于变负荷条件下不同烟气量所引起的,低负荷下延长了烟气在脱硫塔中的停留时间,进而提高了脱硫塔的除尘效率。
图 6 燃煤机组变负荷对颗粒物生产的影响
Figure 6. Effect of variable load of coal-fired units on particulate matter production
李洋等[20]研究了某电厂1 000 MW超超临界燃煤机组不同负荷下的颗粒物排放情况,在使用低压撞击器测量颗粒物质量浓度的同时,采用X射线荧光探针对颗粒物的化学成分进行分析。研究得到,尽管负荷变化对ESP前颗粒物的生成浓度基本没有影响,但由于负荷降低使矿物交互作用减弱,导致煤中矿物,包括Na、Ca和S等,向细颗粒物(PM10)的迁移比例增加,将一定程度上增加电厂除尘的难度。同时,分析对比了变负荷下静电除尘器以及湿法脱硫和湿电系统两种不同技术路线的除尘效果。其除尘效率分别如图6(b)和6(c)所示。由图6(b)可知,机组高负荷运行(70%以上)时,负荷变化对ESP除尘效率的影响不大,但低负荷运行下的ESP除尘效率大幅降低。该规律与图6(a)不同,在负荷降低至600 MW时,ESP除尘效率也相应降低。根据文献分析,该机组低负荷下的飞灰未燃尽碳含量大幅降低(由4%降低至0.3%),相应提高了飞灰比电阻,导致低负荷下ESP除尘效率略有降低。如图6(c)所示,在机组结合湿法脱硫和湿电系统情况下,可进一步有效脱除烟气中的颗粒物,同时机组运行负荷降低可延长烟气在两者内部的停留时间,减少二次携带颗粒物的生成,进一步提高整体的除尘效率。
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灵活调峰过程中烟气污染物排放不仅浪费了大量资源,而且造成了环境的严重破坏,直接影响到生态文明建设。随着大气污染物排放标准的日益严格[21],对污染物控制技术水平提出了更高的要求,应分层次、系统和全面地考虑相关污染物的自身性质并结合上下游工艺路线,科学、合理地设定相关污染物排放控制的最佳工艺指标[22]。为了便于对几类污染物处理技术原理的理解,图7分别给出了SCR脱硝机理、WFGD系统反应机理、ESP电除尘器原理及有机物催化氧化技术原理的示意图。
为了详细对比各类污染物控制技术的特点及性能,满足机组变负荷下污染物控制设备的运行需求,表2详细分析对比了不同类型污染物及其控制技术的工作原理、应用效果及适用温度区间,从表中可以看出,对于氮氧化物排放的控制、硫的脱除、重金属汞的吸收及颗粒物的脱除,相应的控制效率均可达到90%以上,脱除效果显著。但对于有机污染物的排放控制,其净化技术的应用效果相对来说不尽理想,因此,对于有机污染物控制技术的性能优化及研究创新,就显得尤为重要和急迫。
表 2 几类典型污染物控制技术对比
Table 2. Comparison of some typical pollutant control technologies
污染物种类 技术名称 工作原理 应用效果 适应温度区间 NOx的脱除 NOx协同脱除(低氮燃烧技术和烟气SCR脱硝技术协同)[23] 对低氮燃烧器进行改造,耦合SCR催化剂的再生或更换 改造后脱硝效率可达到93.86% 300~400 ℃ 选择性非催化还原脱硝技术(SNCR脱硝)[24] 不使用催化剂,将含氨基的还原剂(如氨水、尿素溶液等)喷入炉内,将烟气中的NOx还原脱除 SNCR与SCR联用NOx的脱除效率可达到70%~92%,单独使用可达到30%~45% NOx的还原率最大的温度范围为870~1 000 ℃ 高分子非催化还原脱硝法[25] 通过气力输送将脱硝剂喷入焚烧炉,脱硝剂受热分解,与烟气中的NOx反应 脱硝效率高于SCNR,低于SCR 800~950 ℃ 硫化物的脱除 石灰石–石膏湿法脱硫工艺[26] 石灰石磨成粉状加水制成吸收剂浆液,与烟气中的硫反应吸收脱除 脱硫效率超99% 40~80 ℃ 半干法脱硫工艺[27] 在有水或水蒸气存在的条件下,Ca(OH)2与SO2具有很高的反应活性 半干法脱硫工艺结合了湿法脱硫工艺和干法脱硫工艺优势,SO2脱除效率可达90% 55~160 ℃ 干法脱硫工艺[28] 在干燥环境下,采用吸收剂,通过化学反应把含有硫和硝的气体转变为干粉状产物,然后进行清除 不会产生对锅炉机组设备具有腐蚀作用的废硫和水蒸气等物质 120~180 ℃ 流化床炉内石灰石脱硫[29] 石灰石发生煅烧反应生成CaO,CaO与SO2、O2反应生成CaSO4 脱硫效率达到90%以上 850~900 ℃ 有机物的吸收 吸附控制技术[30] 利用吸附剂较高的比表面积及较发达的孔结构,吸附排放物中的有机气体 挥发性有机物平均脱除效率可达到54.17% — 催化氧化技术[30] 该技术将挥发性有机物氧化成水和二氧化碳等无害物质 V-W-Ti催化剂对苯的去除效率可达到75%以上 — 利用石灰石–石膏湿法烟气脱硫装置(WFGD)脱除有机物中多环芳烃[31] WFGD烟温降低,多环芳烃冷凝能够促使可凝结颗粒物中多环芳烃含量降低 可凝结颗粒物中多环芳烃的脱除效率为30.86% 50~130 ℃ 重金属Hg的脱除 石灰石–石膏湿法烟气脱硫装置(WFGD)[16] WFGD对汞的综合协同脱除 对Hg的脱除效率可达到97.07% 120~340 ℃ 燃煤机组掺烧污泥[32] 生物质燃烧过程释放较多的氯离子以及碱金属化合物,有效改善烟气中Hg0的氧化气氛 汞的脱除效率最高可达98.8% — 颗粒物的脱除 选择性催化还原脱硝装置(SCR) SO2与NH3反应形成颗粒物,PM10在SCR中沉淀 PM1增加10%,PM1-2.5和PM2.5-10分别降低19%和17% 120~350 ℃ 低低温静电除尘器(LLT-ESP)[33] 飞灰与SO3发生凝结或硫酸盐化 对PM10脱除效率可达到99.9% 90~120 ℃ 静电除尘技术(ESP)[34] 利用电晕放电建立高压电场捕获烟气中的灰尘颗粒 除尘效率可达99%。 300~900 ℃ 湿式静电除尘技术(WESP)[35] 通过水使粉尘聚集,并对其进行清除 除尘量达50%以上 40~70 ℃ 另外,由于各类污染物往往不是以单一类型存在于烟气中的,通常需要结合多种污染物控制技术来实现污染物的全面脱除净化,因此,对污染物的协同控制技术已成为我国燃煤机组降低排放污染物的主流技术路线及发展趋势。例如,通过SCR及选择性非催化还原技术(Selective Non-Catalytic Reduction, SNCR)的协同耦合,能够在低成本前提下提高NOx的去除效率,同时也能够促进对颗粒物、重金属等的协同脱除。采用低温省煤器耦合电除尘器技术,能够降低粉尘颗粒物排放浓度至20 mg/m³以下,同时对SO3的脱除效率达到70%~95%,实现细颗粒物及SO3的协同高效脱除[36]。以及,通过低低温电除尘器、SCR、SNCR及WFGD技术的深度协同作用,不仅能脱除烟气中的含氮、含硫颗粒物,还能对含有重金属和有机物的颗粒物进行脱除,其成本和效益要明显优于单独技术应用。
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除了上述内容所关注的污染物脱除技术自身性能外,各类污染物控制技术的投资成本、运行费用及回收效益等技术经济性问题,也是影响并制约技术推广应用的重要因素。而经济性则是通过对设备的购置、安装费用和项目建设费用等的静态费用,以及设备的运行费用和回收费用等的动态费用来进行分析。通过对污染物控制技术的静态总投资和动态总投资分析,表3给出了5种常用污染物脱除技术的经济性分析,详细对比了低低温静电除尘器、选择性催化还原脱硝装置、选择性非催化还原脱硝技术、石灰石–石膏湿法烟气脱硫装置等的设备投资及运行成本。
表 3 部分污染物脱除技术的经济性对比
Table 3. Economic comparison of some pollutant removal technologies
由表3可见,600 MW机组安装LLT-ESP时,除尘器出口粉尘浓度低于15 mg/m3情况下,其总费用大概为8 114万元,年运行费用为514万元,与该设备配套的烟气冷却器设备约为3 000万元,年运行费用大概为420万元[37]。对于660 MW超临界燃煤发电机组单独采用SCR技术时,其静态投资费用大致为7 522万元,动态投资费用为7 568万元[38]。对于660 MW燃煤机组单独采用SNCR技术时,其静态投资费用约为7 000万元,动态总投资则需要根据实际情况而定[39]。在WFGD方面,以某330 MW燃煤机组为例,其脱硫设备大概在20 901万元,其中不包含折旧费用1 324万元,该设备年运行费用在7 730万元左右,该技术静态总投资在22 363万元,其动态总投资在15 886万元上下[40]。通过以上的技术经济性对比,能够为各类技术的实际工程应用及选择提供一定参考。
Emission Characteristics and Control Technology of Flue Gas Pollutants During Peak Regulation of Coal-Fired Units
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摘要:
目的 随着可再生能源在电网中发电比例的逐年提高,火电机组实际运行参数大幅偏离设计运行参数,将造成烟气中的污染物生成量增加,影响尾部烟气处理设备的正常运行,降低污染物的去除效率及机组运行经济性。 方法 文章聚焦于机组调峰过程中的典型污染物排放规律分析及相应排放控制策略,对氮氧化物、硫化物、挥发性有机物、重金属、颗粒物等排放特性的已有研究成果及进展进行分析总结,具体包括选择性催化还原法脱硝技术、湿法脱硫技术、静电除尘技术、催化氧化技术、吸附控制技术等。 结果 在此基础上,得出当下灵活调峰过程中所采用的控制技术及控制策略,并对各类污染物控制技术的经济性进行对比分析,得出灵活调峰过程中影响污染物排放性能及控制成本的因素。 结论 在燃煤机组灵活调峰的实际需求下,应基于各类污染物自身特性,构建合理的污染物停留时间、工作温区、流动及反应过程,开发适用于多污染物脱除的高效、低成本、适应性强的污染物协同脱除技术及工艺。期望文章内容可以为火电机组灵活调峰过程中的污染物排放控制措施提供一定参考。 Abstract:Introduction With the gradual increase in the proportion of renewable energy generation in the power grid, the actual operating parameters of thermal power units deviate significantly from the design parameters, which will increase the amount of pollutants in the flue gas, and affect the regular operation of the flue gas treatment equipment, thus reducing the pollutant removal efficiency and the operating economy. Method The analysis of typical pollutant emission characteristics and corresponding control strategies during the peak shaving process of the unit was concerned. The current research results and progress of emission characteristics of NOx, sulfides, volatile organic compounds, heavy metals, and particulate matter were analyzed and summarized, including selective catalytic reduction technology, wet flue gas desulfurization technology, electrostatic precipitator technology, catalytic oxidation technology, gypsum absorption technology, adsorption control technology, etc. Result On this basis, the control technology and control strategy used in the current flexible peak shaving process is put forward, the economics of various pollutant control technologies are compared and analyzed, and the factors influencing the pollutant control performance and costs are obtained. Conclusion Under the actual demand for flexible peaking of coal-fired units, it is concluded that under the demand of flexible peak regulation, reasonable pollutant residence time, working temperature range, flow, and reaction process should be constructed based on the characteristics of various pollutants, and pollutant synergistic removal technology characterized by efficient, low-cost, adaptable and suitable for multi-pollutant removal should be developed. It is expected that this paper can provide some reference for the pollutant emission control measures in the flexible peak shaving process of thermal power units. -
Key words:
- coal-fired unit /
- flexible peak regulation /
- pollutant emission /
- control technology /
- economy
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表 1 300 MW燃煤机组典型VOCs质量浓度分布
Tab. 1. Typical VOCs mass concentration distribution of a 300MW coal-fired unit
μg/m3 项目 50%负荷 100%负荷 SCR前 ESP前 FGD前 FGD后 脱除效率 SCR前 ESP前 FGD前 FGD后 脱除效率 正己烷 17.05 0.82 2.08 — — 6.20 0.27 0.35 0.56 90.97% 乙酸乙酯 1.19 0.59 3.96 0.65 45.38% — 0.10 0.17 0.13 — 苯 127.43 10.38 6.21 5.18 95.94% 437.28 48.54 32.47 19.59 95.52% 正庚烷 3.33 0.07 0.23 0.08 97.60% 4.71 0.05 0.03 0.05 98.94% 甲苯 39.30 0.65 1.48 1.88 95.22% 73.53 0.66 0.56 1.57 97.86% 乙苯 7.17 0.23 0.58 0.52 92.75% 7.87 0.14 0.12 0.2 97.46% 对/间二甲苯 3.96 0.30 0.70 0.68 82.83% 4.03 0.19 0.15 0.26 93.55% 苯甲醛 22.81 5.57 5.56 5.84 74.40% 60.44 9.09 11.19 8.84 85.37% 苯乙烯 2.59 0.34 0.67 0.45 82.63% 3.82 0.14 0.13 0.23 93.98% 邻二甲苯 6.89 0.27 0.65 0.60 91.29% 6.10 0.16 0.13 0.22 96.39% 2-壬酮 0.18 0.29 0.28 0.43 −138.89% 0.20 0.13 0.11 0.12 40.00% 十二烯 1.34 0.54 0.19 0.18 86.57% 0.74 0.11 0.05 0.24 67.57% 合计 233.24 20.05 22.59 16.49 92.93% 604.92 59.58 45.46 32.02 94.71% 注:—表示低于检出限 表 2 几类典型污染物控制技术对比
Tab. 2. Comparison of some typical pollutant control technologies
污染物种类 技术名称 工作原理 应用效果 适应温度区间 NOx的脱除 NOx协同脱除(低氮燃烧技术和烟气SCR脱硝技术协同)[23] 对低氮燃烧器进行改造,耦合SCR催化剂的再生或更换 改造后脱硝效率可达到93.86% 300~400 ℃ 选择性非催化还原脱硝技术(SNCR脱硝)[24] 不使用催化剂,将含氨基的还原剂(如氨水、尿素溶液等)喷入炉内,将烟气中的NOx还原脱除 SNCR与SCR联用NOx的脱除效率可达到70%~92%,单独使用可达到30%~45% NOx的还原率最大的温度范围为870~1 000 ℃ 高分子非催化还原脱硝法[25] 通过气力输送将脱硝剂喷入焚烧炉,脱硝剂受热分解,与烟气中的NOx反应 脱硝效率高于SCNR,低于SCR 800~950 ℃ 硫化物的脱除 石灰石–石膏湿法脱硫工艺[26] 石灰石磨成粉状加水制成吸收剂浆液,与烟气中的硫反应吸收脱除 脱硫效率超99% 40~80 ℃ 半干法脱硫工艺[27] 在有水或水蒸气存在的条件下,Ca(OH)2与SO2具有很高的反应活性 半干法脱硫工艺结合了湿法脱硫工艺和干法脱硫工艺优势,SO2脱除效率可达90% 55~160 ℃ 干法脱硫工艺[28] 在干燥环境下,采用吸收剂,通过化学反应把含有硫和硝的气体转变为干粉状产物,然后进行清除 不会产生对锅炉机组设备具有腐蚀作用的废硫和水蒸气等物质 120~180 ℃ 流化床炉内石灰石脱硫[29] 石灰石发生煅烧反应生成CaO,CaO与SO2、O2反应生成CaSO4 脱硫效率达到90%以上 850~900 ℃ 有机物的吸收 吸附控制技术[30] 利用吸附剂较高的比表面积及较发达的孔结构,吸附排放物中的有机气体 挥发性有机物平均脱除效率可达到54.17% — 催化氧化技术[30] 该技术将挥发性有机物氧化成水和二氧化碳等无害物质 V-W-Ti催化剂对苯的去除效率可达到75%以上 — 利用石灰石–石膏湿法烟气脱硫装置(WFGD)脱除有机物中多环芳烃[31] WFGD烟温降低,多环芳烃冷凝能够促使可凝结颗粒物中多环芳烃含量降低 可凝结颗粒物中多环芳烃的脱除效率为30.86% 50~130 ℃ 重金属Hg的脱除 石灰石–石膏湿法烟气脱硫装置(WFGD)[16] WFGD对汞的综合协同脱除 对Hg的脱除效率可达到97.07% 120~340 ℃ 燃煤机组掺烧污泥[32] 生物质燃烧过程释放较多的氯离子以及碱金属化合物,有效改善烟气中Hg0的氧化气氛 汞的脱除效率最高可达98.8% — 颗粒物的脱除 选择性催化还原脱硝装置(SCR) SO2与NH3反应形成颗粒物,PM10在SCR中沉淀 PM1增加10%,PM1-2.5和PM2.5-10分别降低19%和17% 120~350 ℃ 低低温静电除尘器(LLT-ESP)[33] 飞灰与SO3发生凝结或硫酸盐化 对PM10脱除效率可达到99.9% 90~120 ℃ 静电除尘技术(ESP)[34] 利用电晕放电建立高压电场捕获烟气中的灰尘颗粒 除尘效率可达99%。 300~900 ℃ 湿式静电除尘技术(WESP)[35] 通过水使粉尘聚集,并对其进行清除 除尘量达50%以上 40~70 ℃ 表 3 部分污染物脱除技术的经济性对比
Tab. 3. Economic comparison of some pollutant removal technologies
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