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当今世界能源结构与产业生态正在重构,以化石能源为主的传统结构面临问题与挑战。由于氢氧化反应的产物只有水,对环境无污染,还能借此获取纯净水等副产物资源,因此“氢经济”备受推崇。氢能作为一种新的二次能源载体,具有来源广泛、能量密度高、清洁无污染等优点,在航天、军事、化工、能源、冶金、交通等领域应用广泛。随着氢能技术发展成熟和气候变化压力持续增大,氢能备受关注,人类社会将逐渐进入氢能时代。我国已将氢能产业纳入国家能源战略规划。到2050年,全球氢能可再生能力将达到1 TW,占总装机量约18%[8]。氢能已经成为推动我国能源结构转型,构建低碳、高效现代能源体系和实现新能源汽车战略的重要手段,其开发和利用已成为科研及产业领域的热点问题。
目前氢气的制备方法主要有四种,即化石燃料制氢、工业副产品制氢、电解水制氢和其他新方法制氢(光解水制氢、生物质制氢等)。以化石燃料为原料制取氢气是当今氢气制备的主要方法,工业上非常成熟,并已经建有各种大型装置来生产工业中大量使用的氢气。大约92%的氢气由煤气化、天然气蒸汽重整等工艺生产,约7%来自工业副产气(如蒸汽裂解制乙烯副产氢气,氯碱化工副产氢气),1%来自电解水[9]。工业副产品制氢工艺也比较成熟,可以配合地域性发展提供氢气来源。化石燃料制氢工艺将在传统炼化企业氢气网络部分进行详细介绍。
电解水制氢工艺简单、氢气纯度高(可达99%以上),能作为产品直接使用,也可精制达到更高纯度。电解水制氢的前提是要有价格低廉的富余电力。将电解水制氢技术与富余的可再生能源电力相结合,具有广泛的应用前景。当前电解水制氢技术主要有碱性电解、固体聚合物电解和固体氧化物电解(Solid Oxide Electrolysis Cell, SOEC),各电解水技术主要性能指标如表1所示。碱性电解技术最为成熟,成本最低结构简单,商业化程度高,但其效率较低,动态响应差。此外,当电解功率下降,电解效率会迅速下降。这一特性限制了其在可再生能源领域的应用。固体聚合物电解水制氢波动能源适应性强,技术也较为成熟,效率略高于碱性电解,但设备成本高,商业化程度低,功耗较高[10]。从热力学角度分析,随着温度升高,水的理论分解电压降低,电能消耗减少,热能消耗增加,能量转换效率升高,电效率一般可达99%以上。从动力学角度分析,高温条件可降低过电位和能量损失,提高能量利用率。与碱性电解和固体聚合物相比,SOEC在高温下运行,可有效降低电能消耗,提高系统能量转化效率。此外,SOEC电解电极不需要贵金属催化剂,还可以进一步降低成本,提高寿命。SOEC是全固态电池结构体系,具备高效率、低成本、长寿命的诸多优势[11]。
Table 1. Comparison of water-electrolysis hydrogen production technologies
国外的固体氧化物电解技术兴起于20世纪70年代末。早期研究中,电解池长期运行稳定性不好,抗热循环能力差,制作和运行成本高(电能消耗占80%)[13]。虽然当时高温电解水制氢技术在成本和效率方面还不具备优势,但因其具有分布灵活、清洁、副产物有价值等优点,SOEC高温电解水制氢技术在早期就被确立为一条重要的氢能发展路线。SOEC经历了三十多年的发展,产氢率由约20 L/h增大到200 Nm3/h,电解池的衰减速率由前期的21%/1000 h降低到< 0.5%/1000 h,电解池寿命也达到2.5年以上,即23000 h,可满足工业化的应用需求[13-14]。德国Sunfire公司推出的150 kW,产氢率为40 Nm3/h,介质为150 ℃蒸汽的固体氧化物电解水制氢装置,已在欧洲的可再生燃料厂进行了应用示范[13]。截至2021年,该公司建成了世界上规模最大的制氢用SOEC电解槽,功率达到720 kW,并已在工业环境中投入使用,年产氢气达1.75×106 Nm3 [15]。
此外,还有一些新型的制氢方法,例如各种分解水制氢方法,包括直接热解法、热化学循环法、光催化法及光电化学分解法等[16-17]。直接热解法即将水加热到2000 ℃以上直接分解,但该法受到高温下氢气、氧气分离及耐高温材料的限制。热化学循环法可将反应温度降低至1000 ℃,但系统较为复杂,总体效率较低,还没有商业化案例。光催化法与光电化学分解法是该领域的研究热点,但尚未开发出兼顾效率、成本和性能的催化剂材料,距离产业化还有较远距离。生物质制氢技术主要有热化学法和生物法两种,前者技术远未成熟,反应速率低,不易规模化;后者因较易实现大规模生产应用而更受关注,但能耗较高,需要使用贵金属催化剂,导致成本较高,同时会产生多种副产物和杂质,增加了氢气分离纯化难度[18]。
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传统炼化企业的氢气网络主要分三部分:氢制备、氢纯化、氢使用,如图1所示。本部分内容将以此为序分别进行讨论。
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如前文所述,大约92%的氢气由煤气化、天然气蒸汽重整等工艺生产,约7%来自工业副产气,1%来自电解水。烃类蒸汽转化制氢的主要技术路线如图2所示。原料经加氢脱硫后进行转化反应,转化气送入中温变换反应器将CO进一步转化为CO2,中变气经精制及提纯手段(PSA 提纯技术)进行提纯得到氢气产品,并副产CO2产品[19]。研究指出,氢碳比越高,理论产氢量越大,轻质烃是更理想的原料,故传统炼化企业常以甲烷和天然气为原料制氢。石化燃料制氢工艺涉及主要反应如表2所示。传统制氢工艺中,通常会产生CO2,化石燃料的使用中依然存在碳排放问题。以氨醇为原料制氢,需考虑氨的腐蚀性及产物中H2与N2的分离难度等问题[9]。
制氢工艺 主要反应 煤化气制氢 CO+H2O→H2+CO2 甲烷水蒸汽重整制氢 CH4+H2O→CO+3H2 甲烷部分氧化制氢 CH4+1/2O2→CO+2H2 甲醇裂解制氢 CH3OH→CO+2H2 甲醇水蒸汽重整制氢 CH3OH+H2O→CO2+3H2 氨裂解制氢 2NH3→N2+3H2 Table 2. Main reactions of hydrogen production processes from fossil fuels
煤化气制氢的主要工艺有Sell公司的干煤粉气化工艺,GE公司的水煤浆气化工艺,KRUPP Uhde公司的Prenflo工艺,Lurgi公司的Lurgi碎煤加压气化工艺等[20]。烃类水蒸气重整制氢工艺则主要来自于Lurgi公司,Linde公司,和Krupp Uhde公司等[20]。
工业副产氢也是氢气的主要来源之一。催化重整装置在提高石脑油辛烷值的同时可副产大量氢气,提纯后纯度达85%~95%。高温条件下乙烯的蒸汽裂解也副产大量氢气,乙烯装置的深冷系统可生产出纯度为95%的氢气[21]。丙烷在600 ℃,50 kPa下发生脱氢反应生产丙烯的同时副产大量氢气,经PSA技术精制后,纯度可达99.99%[22]。
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在炼油端,对产品精制的要求越来越高。蜡油加氢、渣油加氢、柴油加氢、石脑油加氢等工艺,通过加氢精制过程去除油品中的硫、氮、氧等元素,并使烃类饱和,提升产品质量,满足各种环保要求。典型的加氢精制工艺流程如图3所示。加氢后的气体,经高低压分离器分离,高分气循环,低分气进一步提纯。
加氢裂化主要是在较高的温度(340~440 ℃)和压力(6.5 MPa~15 MPa)下将重质油深度加工转化为轻质油的过程。该反应降低了烃类的不饱和度,减少了焦炭的产生,在炼化一体化过程中,加氢裂化技术将发挥重要作用。
在新型的千万吨级的炼化一体化炼化企业中,50%~70%的原油将加工成高附加值的石化产品,如三苯三烯及以此为原料的高分子材料产品[23]。随着炼化一体化的发展,炼油及石脑油裂解油品,与化学化工产品生产相贯通。化工行业主要氢化产品如表3所示,下游的化工生产也成为炼化企业中重要的用氢单元。加氢精制、加氢裂化、化工加氢生产共同构成了炼油企业的氢气使用系统。
分类 加氢工艺 用途 硝基加氢制胺 苯胺 用于染料,医药,橡胶等工业 2,4-二氨基甲苯 有机化工原料 芳香族及不饱和脂环族加氢为饱和脂环族及杂环化合物 环己烷 用于化工原料及溶剂 环己胺 用于橡胶硫化促进剂,也用于合成纤维,染料,气相缓蚀剂的原料 四氢呋喃 用于溶剂,有机合成的原料 γ-丁内酯 是一种良好的溶剂,也是一种重要的化学中间体 环己醇 用于制备己二酸,己二胺,环己酮,环己胺,己内酰胺 丁二醇 用于溶剂和增湿剂,也用于制药和合成树脂,在电镀行业中作增亮剂 己二胺 用于尼龙66,聚氨酯泡沫塑料的原料和环氧树脂固化剂 己二酸 用于合成高聚物的原料,也用于制增塑剂及润滑剂 醛酮羧加氢制醇 山梨醇 用于维生素C的中间体 糠醇 用于合成各种呋喃型树脂的原料,防腐材料,亦是良好的溶剂 丁辛醇 用作有机合成的原料,并广泛用于各塑料和橡胶制品中 丙醇 有机化工原料 Table 3. Hydrogenated products in chemical industry
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炼厂氢纯化主要依靠PSA、膜分离、深冷分离等技术。1962年,变压吸附技术首次实现工业应用,后经UOP公司进行技术改进,开发出多床变压吸附。在国内石化行业,PSA提纯氢气技术的应用始于1972年,并于1996年后几乎全部国产化[20]。气体的膜分离研究最早开始于19世纪40年代,Permea公司于1978年首先建成一套工业化提氢膜分离装置[20]。我国膜分离技术最早应用于炼化企业回收氢领域是在齐鲁石化胜利炼油厂。
PSA技术即利用固体吸附剂在不同压力下对杂质分子的吸附能力差异来实现分离。PSA可根据进料浓度情况调整工艺,保持产品品质[24]。膜分离技术以膜两侧压力为推动力,通过各气体分子因大小结构不同而在膜中有不同的渗透速率来实现提纯,典型的渗透速率如下:CH4<N2<CO<Ar<O2<CO2<H2S<He<H2<H2O。膜分离技术装置小,流程简单,可在常温下操作,但以压差为推动力也会造成较大的压力损失,且所产氢气产品纯度有限,常需与其他工艺耦合以取得较高纯度产品。深冷分离是依据各气体分子高压(2 MPa~4 MPa)下相对挥发度的差异来实现分离。深冷分离技术原料要求高,在回收氢的过程中也对其他组分分别进行了回收,但工艺多级压缩,需要较大的冷量,能耗和设备投资均较高,且对沸点差小的混合物效果不佳,故常用于轻烃组分回收[25]。
氢纯化技术有不同的选用标准。从渣油加氢,蜡油加氢装置出来的低分气,膜分离装置出来的产品氢,及连续重整装置出来的副产氢等,氢纯度达到80%以上,通常送去PSA氢气提纯装置,产出纯度大于99.9%的高纯氢气。各加氢装置出来的净化瓦斯气,氢气纯度在50%~60%之间,可送入膜分离装置进行初步提纯,产出纯度约90%的氢气产品。氢气浓度更低(约30%)的不含烯烃的尾气可作为制氢原料。对于加氢装置密集的厂区,氢气不能有效回收而排入管网则会导致管网氢含量偏高,压力不稳,影响加热炉燃烧,亦可对这部分氢气进行进一步回收[26]。催化干气,焦化干气等氢含量少,含不饱和烃较多,含有大量有机硫的气体,可做燃料用。
Application of Water-Electrolytic Hydrogen Production Technology in Traditional Refinery and Chemical Enterprise
doi: 10.16516/j.gedi.issn2095-8676.2022.04.004
- Received Date: 2022-04-08
- Accepted Date: 2022-06-02
- Rev Recd Date: 2022-05-31
- Available Online: 2022-12-23
- Publish Date: 2022-12-23
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Key words:
- clean energy /
- hydrogen energy /
- water-electrolytic hydrogen production /
- hydrogen network /
- traditional refinery and chemical enterprise
Abstract:
Citation: | SHI Qian, GUO Liang, ZHANG Yongliang. Application of Water-Electrolytic Hydrogen Production Technology in Traditional Refinery and Chemical Enterprise[J]. SOUTHERN ENERGY CONSTRUCTION, 2022, 9(4): 32-39. doi: 10.16516/j.gedi.issn2095-8676.2022.04.004 |